ملخص الوحدة الثانية الوراثة لمادة الاحياء للصف الثاني عشر الفصل الدراسي الاول المنهج العماني
نقدم لكم ملخص الوحدة الثانية الوراثة لمادة الاحياء للصف الثاني عشر الفصل الدراسي الاول المنهج العماني
يتناول هذا الملخص موضوع الوراثة والتكاثر وبنية المورثات وتنظيم عملها، ويشرح بتسلسل علمي دقيق العمليات الوراثية من تكوين الجاميتات إلى انتقال الصفات الوراثية وتنظيم التعبير الجيني في الكائنات الحية. ويمكنكم تنزيل الملخص من خلال الرابط التالي:
رابط تزيل ملخص الوحدة الثانية الوراثة لمادة الاحياء للصف الثاني عشر الفصل الدراسي الاول المنهج العماني
فيما يلي شرح تفصيلي لأهم محاوره:
أولا الخلايا الجنسية والتكاثر
يبدأ الدرس بتوضيح الفرق بين الخلايا الأحادية المجموعة الكروموسومية ن والخلايا الثنائية المجموعة 2ن.
في الإنسان تحتوي الخلية الجسمية على 46 كروموسوما أي 23 زوجا، أما الخلايا الجنسية كالبويضة والحيوان المنوي فكل منها يحتوي على 23 كروموسوما فقط.
يوضح الدرس عمليتي الانقسام:
- الانقسام المنصف وهو انقسام اختزالي ينتج عنه خلايا أحادية المجموعة الكروموسومية.
- الانقسام المتساوي الذي يحافظ على العدد الكروموسومي وينتج خلايا مماثلة للأصل.
يستخدم الدرس دورة حياة السرخس لتوضيح تعاقب الأجيال بين الطور البوغي 2ن والطور المشيجي ن، كما يقدم مفهوم الكروموسومات المتماثلة التي تحمل الجينات نفسها في المواقع نفسها لكنها قد تحتوي على أليلات مختلفة.
تُعرض صور للخرائط الكروموسومية البشرية لتوضيح الفروق بين الذكور والإناث ولمعرفة الكروموسومات المتماثلة.
ويُقارن بين مراحل الانقسام المنصف الأول والثاني من حيث سلوك الكروموسومات وحدوث العبور وفصل الكروموسومات المتماثلة في المرحلة الأولى وفصل الكروماتيدات الشقيقة في المرحلة الثانية.
ثانيا تنوع الصفات الوراثية
يشرح الدرس مصادر التنوع الوراثي الثلاثة:
- العبور وهو تبادل أجزاء من المادة الوراثية بين كروماتيدات غير شقيقة في الطور التمهيدي الأول مما يؤدي إلى توليد تراكيب جينية جديدة.
- الاصطفاف العشوائي للكروموسومات في الطور الاستوائي الأول للانقسام المنصف مما يعطي احتمالات مختلفة لتركيب الجاميتات، ويمكن حساب عدد التراكيب الممكنة بالصيغة اثنان مرفوعة للأس ن، حيث ن هو عدد الكروموسومات الأحادية.
- الإخصاب العشوائي الناتج عن اتحاد أي حيوان منوي مع أي بويضة مما يزيد من التنوع بين الأفراد.
كما يوضح معنى الأليل بوصفه الشكل المختلف للجين، وموضع الجين على الكروموسوم الذي يسمى الموضع الكروموسومي.
ثالثا الوراثة وانتقال الصفات
يتناول هذا الجزء المفاهيم الأساسية للوراثة:
- النمط الظاهري وهو الصفات الملاحظة على الكائن.
- النمط الجيني وهو تركيب الأليلات المسؤولة عن تلك الصفات.
- الأليل السائد والمتنحي حيث يظهر تأثير السائد بوجود نسخة واحدة منه بينما المتنحي لا يظهر إلا بوجود نسختين.
- التماثل والتباين فالكائن متماثل الزيجوت إذا حمل أليلين متماثلين ومختلف الزيجوت إذا حمل أليلين مختلفين.
- السيادة المشتركة مثل نظام فصائل الدم حيث يظهر الأليلان أ وب معا بينما الأليل أ أو ب يسود على أليل أ و.
يشرح الدرس طريقة رسم المربعات الوراثية لتمثيل نتائج التزاوج وتوقع النسب الوراثية، مع خطوات تحديد الصفات الأبوية والأنماط الجينية وتكوين الجاميتات ثم تحديد صفات النسل.
كما يوضح مفهوم الاختبار الرجعي لتحديد النمط الجيني للفرد ذي الصفة السائدة بتزاوجه مع فرد متنحي.
ويتناول الوراثة المرتبطة بالجنس حيث تكون الجينات على الكروموسومات الجنسية خصوصا الكروموسوم إكس مثل مرض الهيموفيليا، مع عرض الجداول التي تبين الأنماط الجينية والظاهرية للذكور والإناث الحاملين للمرض.
ويعرض أيضا الوراثة الثنائية (الديهايبرد) التي تشمل انتقال صفتين مختلفتين في آن واحد، إضافة إلى الارتباط الجيني على الكروموسومات الجسدية حيث تميل الجينات الموجودة على الكروموسوم نفسه إلى أن تورث معا، وتقل احتمالية العبور بينها كلما كانت قريبة من بعضها.
ويشمل هذا الجزء أيضا الإبستاسيا وهي تأثير جين على تعبير جين آخر في موقع مختلف، مع الجداول التي تبين النسب المظهرية المتوقعة في التزاوجات المختلفة.
رابعا علاقة الجينات بالبروتينات والصفات
يبين الدرس أن الجينات تحدد تركيب البروتينات التي بدورها تحدد الصفات الظاهرية، ويعرض أمثلة لأمراض ناتجة عن طفرات جينية:
- جين تاير على الكروموسوم 11 حيث يؤدي الأليل المتنحي إلى مرض المهق بسبب خلل في إنزيم التيروزيناز.
- جين هب على الكروموسوم 11 أيضا ويؤدي الأليل المشترك إلى فقر الدم المنجلي نتيجة خلل في الهيموغلوبين.
- جين اف 8 على الكروموسوم إكس يؤدي أليله المتنحي إلى الهيموفيليا بسبب نقص عامل التخثر الثامن.
- جين اتش تي تي على الكروموسوم 4 ويؤدي أليله السائد إلى مرض هنتنغتون الناتج عن تحلل تدريجي في أنسجة الدماغ.
خامسا تنظيم عمل الجينات
يفرق الدرس بين نوعين من الجينات:
- الجينات البنائية التي تنتج بروتينات لها وظائف خلوية مباشرة.
- الجينات التنظيمية التي تتحكم في تشغيل الجينات الأخرى أو إيقافها.
يشرح نموذج الأوبرون في البكتيريا حيث تعمل مجموعة من الجينات تحت سيطرة مروّج واحد.
أشهر مثال هو أوبرون اللاك المسؤول عن هضم سكر اللاكتوز:
عند غياب اللاكتوز يرتبط البروتين الكابح بالمنطقة المنظمة فيمنع إنزيم بوليميراز ار ان اي من النسخ، أما عند وجود اللاكتوز فيرتبط بالجزيء الكابح فيتغير شكله ويُسمح بعملية النسخ وإنتاج الإنزيمات مثل بيتا جالاكتوزيداز.
كما يوضح نموذج الأوبرون التربتوفاني كمثال على الإنزيمات القابلة للكبح حيث يتوقف إنتاج الإنزيمات عندما يتوفر التربتوفان الذي ينشط البروتين الكابح.
ويبين في الخلايا الحقيقية النواة دور عوامل النسخ وهي بروتينات تنشط أو تثبط عملية النسخ من خلال تأثيرها على ارتباط بوليميراز ار ان اي بالمروّج.
ويفرق بين الإنزيمات القابلة للتحفيز التي تنتج فقط عند وجود المادة التي تعمل عليها والإنزيمات القابلة للكبح التي يتوقف إنتاجها عند توفر الناتج النهائي.
الخلاصة
يقدم هذا الدرس رؤية متكاملة لسير العمليات الوراثية بدءا من تكوين الجاميتات ومرورا بآليات التنوع الجيني وانتهاء بتنظيم عمل الجينات داخل الخلايا.
كما يربط بين التركيب الجزيئي للجينات والنتائج الظاهرية في الكائن الحي، ويغرس في الطالب فهمًا أعمق لأسس الوراثة الحديثة وكيفية انتقال الصفات من جيل إلى آخر مع تأكيد أهمية التنوع الوراثي في استمرارية الحياة وتطورها.
